20 ANNI 20 LUNGHI ANNI DI ATTIVITA’ sul territorio per sostenere la Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne. Dal 2003 al 2023 i nostri volontari si sono dedicati all’Associazione
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Comunicati
Un Ringraziamento all’Associazione AFK-Progetto Giovani
AFK Progetto Giovani Via Zara, 23/P 20017 RHO (MI) c.a. Salvatore Tranchina Carissimi, Volevamo innanzitutto ringraziarvi per aver dedicato alla nostra Associazione questa bellissima serata: siamo orgogliosi di essere stati
DMD News n. 7 dicembre 2022
Purtroppo non si vedono miglioramenti. Nella situazione internazionale, si intende: guerre, siccità, carestie sono presenze ormai fisse nelle nostre vite; ma c’è anche un’altra presenza fissa nell’agenda del Fondo DMD,
Intervista ai Prottagonisti
Una bella intervista condotta dall’Amico Jerry Gentile ai ragazzi di AFK Progetto Giovani che hanno condiviso con tutti noi il percorso, l’idea, le motivazioni che hanno spinto i fondatori ta
Sperimentazione di Fase 3 con Givinostat Equipe Prof. Giacomo Comi
Un’ottima notizia dall’Equipe del Prof. Giacomo Pietro Comi. Distrofia Muscolare di Duchenne: risultati positivi dalla sperimentazione di fase 3 con Givinostat Una importante sperimentazione internazionale, che ha visto impegnati a
3º TROFEO EMANUELE – FONDO DMD
Il Golf è una lezione di vita, ti insegna il rispetto delle regole, della natura e dell’essere umano in più l’Associazione Gli Amici di Emanuele con il 3º Trofeo Emanuele
PREMIO CITTÀ DI LAINATE A EMANUELE DE LISO
Giovedi 2 giugno 2016, in un Urban Center gremito si è svolta la consegna del Premio Città di Lainate.La cittadinanza ha voluto premiare “alla memoria”, Emanuele de Liso Presidente del
Sarepta Therapeutics Announces Expanded US FDA Approval of ELEVIDYS to DMD
Ottime notizie da oltre oceano, approvata l’espansione dei test ELEVIDYS….. Estratto CAMBRIDGE, Mass.-(BUSINESS WIRE)-Jun. 20, 2024– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), leader nella medicina genetica di precisione per le malattie rare,
DMD News n. 10 Maggio 2024
Il 2024 si è aperto, da un punto di vista della ri-cerca sulla DMD, in modo decisamente positivo. Come abbiamo già comunicato, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato
Progetto di Ricerca Avanzata sulla Distrofia Muscolare di Duchenne: Dallo Studio ENVISION a Nuovi Orizzonti di Cura
Abstract: Prof. Giacomo Pietro Comi – Università degli Studi di Milano Prof. Stefania Paola Corti – Università degli Studi di Milano Il progetto di ricerca mira a promuovere la
PROSSIMI APPUNTAMENTI
DATA MESE EVENTO LUOGO 3 FEBBRAIO TEATRO PER LA RICERCA – SEMPRE INSIEME AUDITORIUM RHO 22 MARZO TEATRO PER LA RICERCA – FIL DE FER AUDITORIUM RHO 6 APRILE TEATRO
Buone Feste, Felice Anno Nuovo
Anche il 2023 volge al termine, sono stati mesi pieni di impegni ed eventi, i 20 anni di attività della nostra associazione, i 10 anni dalla scomparsa di Emanuele, concerti,
DMD News n. 9 dicembre 2023
Questo numero di DMD News chiude l’anno dedicato al decimo anniversario della scomparsa di Emanuele e al ventennale della fondazione del Fondo DMD; potrete leggere all’interno un breve resoconto delle
Coro Divertimento Vocale – Fondo DMD – Grazie
“Gioisci, sorridi, partecipa insieme a noi! È questo il messaggio che in ogni concerto vogliamo trasmettere al pubblico”. Sicuramente i nuovi amici del Fondo Dmd ieri sera ci sono riusciti!
Intervento del nostro presidente al ricordo del Prof. Nereo Bresolin 12 settembre 2023
Buon Giorno a tutti voi. Scusate ma io leggerò quanto preparato perché se andassi a braccio a parlare del Fondo e di Nereo potrei stare qui per un giorno intero.
Intervista al nostro Presidente-Radio Magenta
Intervista al Presidente
Ricordando Emanuele 2023 – Ringraziamenti
“Quello che facciamo è soltanto una goccia nell’Oceano ma se non ci fosse quella goccia, all’Oceano mancherebbe”. Noi dell’Associazione Gli Amici di Emanuele – Fondo DMD – ETS non vogliamo