Nell’ambito della scienza e della medicina, gli studi di ricerca e medicina hanno compiuto, e stanno tutt’oggi compiendo, passi davvero importanti; non ultime, da una decina di anni, in particolar
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Come ogni anno in occasione dell’evento Natalizio MillediCuori del Fondo DMD gli Amici di Emanuele, radio Orizzonti ospita il dott. Alberto de Liso, responsabile del fondo, per aggiornarci sullo sviluppo
Un regalo intelligente per continuare a sostenere la ricerca contro la Distrofia Muscolare di Duchenne.Dalla prefazione di Yvan Torrente, neurologo e ricercatore Fra il terribile momento in cui viene diagnosticata
Comunicato Stampa: …..Per fare tutto questo abbiamo bisogno del sostegno di persone, di aziende e di tutti coloro che vorranno aiutarci con donazioni o sponsorizzazioni e come ogni anno l’occasione
LNF Newsletter 56 – La Nostra Famiglia saluta Emanuele de Liso Grande Amico deceduto dopo 25 anni di lotta contro la Distrofia Muscolare di Duchenne, una malattia rara che colpisce
Venerdi 11 ottobre 2013 a Prato, nel suggestivo coro del Monastero di S. Chiara de Ricci di Prato, una decina di volontari del Fondo DMD gli Amici di Emanuele hanno
Nella serata del giovedi’ 10 ottobre 2013 nella sala consiliare del Comune di Arese durante una bufera che si e’ abbattuta sulla zona di Rho , Il liceo Falcone Borsellino
Un progetto per non dimenticareIl Fondo DMD Gli Amici di Emanuele – Associazione La Nostra Famiglia, perraccogliere l’eredità lasciataci da Emanuele e per conservare e trasmettereun ricordo indelebile della sua
Carissimi Sostenitori,Il Fondo DMD – Gli Amici di Emanuele che coopera con l’Associazione La Nostra Famiglia diBosisio Parini si è impegnato in questi 10 anni a raccogliere fondi per sostenereprogetti