La terapia genica rappresenta una delle frontiere più promettenti nella cura della Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD), una grave malattia genetica che colpisce principalmente i bambini maschi (circa 1 su
La terapia genica rappresenta una delle frontiere più promettenti nella cura della Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD), una grave malattia genetica che colpisce principalmente i bambini maschi (circa 1 su
Ottime notizie da oltre oceano, approvata l’espansione dei test ELEVIDYS….. Estratto CAMBRIDGE, Mass.-(BUSINESS WIRE)-Jun. 20, 2024– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), leader nella medicina genetica di precisione per le malattie rare,
Il 2024 si è aperto, da un punto di vista della ri-cerca sulla DMD, in modo decisamente positivo. Come abbiamo già comunicato, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato
Abstract: Prof. Giacomo Pietro Comi – Università degli Studi di Milano Prof. Stefania Paola Corti – Università degli Studi di Milano Il progetto di ricerca mira a promuovere la
DATA MESE EVENTO LUOGO 3 FEBBRAIO TEATRO PER LA RICERCA – SEMPRE INSIEME AUDITORIUM RHO 22 MARZO TEATRO PER LA RICERCA – FIL DE FER AUDITORIUM RHO 6 APRILE TEATRO
Anche il 2023 volge al termine, sono stati mesi pieni di impegni ed eventi, i 20 anni di attività della nostra associazione, i 10 anni dalla scomparsa di Emanuele, concerti,
Questo numero di DMD News chiude l’anno dedicato al decimo anniversario della scomparsa di Emanuele e al ventennale della fondazione del Fondo DMD; potrete leggere all’interno un breve resoconto delle
“Gioisci, sorridi, partecipa insieme a noi! È questo il messaggio che in ogni concerto vogliamo trasmettere al pubblico”. Sicuramente i nuovi amici del Fondo Dmd ieri sera ci sono riusciti!
Buon Giorno a tutti voi. Scusate ma io leggerò quanto preparato perché se andassi a braccio a parlare del Fondo e di Nereo potrei stare qui per un giorno intero.