Siamo ben lieti di Augurare a Tutti Voi e alle Vostre Famiglie, un Sereno e Felice Natale. Anche quest'anno siete stati Splendidi e Generosi, con il Vostro Aiuto siamo riusciti a Sostenere Tanti progetti e Molti altri altri ci stanno già aspettano. Che questo Natale porti a Tutti Voi il meglio che desiderate. Auguri. Fondo
Nota del 22/10/2015 Accettazione da parte della Fondazione IRCCS di una somma per l'istituzione di un incarico di collaborazione della durata di tre anni, da destinare alla U.O.C. Neurologia diretta dal Prof Nereo Bresolin, per il supporto della cura delle patologie neuromuscolari. In particolare l'importo dovrà essere impiegato secondo le necessità individuate dal Prof. Giacomo Comi. Un altro supporto
La compagnia teatrale "i Coriandoli" presenta la commedia "L'orso e la gattina"
Il Gruppo Filodrammatico Lainatese "Fil de Fer", sempre pronto a sostenere la Ricerca, presenta una divertente commedia dal titolo "Che bel gener...l'era il me gener". Aspettiamo tutti gli Amici del Fondo DMD che con la loro presenza e il consueto sorriso sosterranno la ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne.
Con il Patrocinio del Fondo DMD, il Convegno si propone di offrire a medici specialisti ed altri operatori sanitari un quadro esaustivo delle conoscenze di base relative ad eziologia e patogenesi della Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) e ai miglior standard di cura da mettere in atto nel follow-up di pazienti affetti in età infantile ed adulta. Un
Il 10 aprile 2016 alle ore 16.00 a Milano, nella splendida Chiesa di Santa Maria degli Angeli, meglio conosciuta come "Chiesa di Sant'Angelo", gli "Amici del Loggione del Teatro alla Scala" si esibiranno in una emozionante performance lirico/sacra, a favore della ricerca sulle Distrofie Muscolari. Organizzatori dell'evento l'Associazione AICa3 e il Fondo DMD gli Amici di
Domenica 17 aprile 2016 al via la XIV Edizione di Corriamo per la Vita, marcia non competitiva di 6/12 km, come al solito il ricavato sarà destinato alla Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne. Quest'anno dopo la splendida partecipazione dello scorso anno, ci siamo dati un obiettivo: superare i numeri fantastici del 2015, sempre con il
L’attività di ricerca svolta dal nostro gruppo di lavoro è di tipo traslazionale e verifica la possibilità di trasformare le scoperte scientifiche che arrivano dal laboratorio in applicazioni cliniche. L’obiettivo, in altre parole, è quello di costruire una sorta di ponte tra la scienza e la medicina, per poter utilizzare nel modo migliore le scoperte dei
Care Amiche Sostenitrici e Cari Amici Sostenitori, in occasione del 3° anno dalla scomparsa del Primo Presidente il Fondo DMD - Gli Amici di Emanuele, Associazione la Nostra Famiglia organizza Ricordando Emanuele sabato 18 giugno, ore 18.00 a Barbaiana di Lainate, largo Galluzzi 7 (via Roma) presso Villa Galluzzi Valcarenghi. La serata commemorativa di Emanuele
Ricordando Emanuele 18 giugno 2016, i nostri Amici Ricercatori hanno voluto esserci per rinnovare insieme a tutti noi l'impegno nel Sostenere la Ricerca sulle Distrofie Muscolari. Proff. Bresolin, Dr. de Liso, Dr. Govoni, Dr.sa Delle Fave, Dr.sa Meregalli, Proff. Aliverti, Dr.sa D'Angelo, Dr. Torrente, Proff. Comi. Grazie!!!!
Il 7 settembre 2016 migliaia di persone nel mondo lanceranno palloncini virtuali per sensibilizzare sulla distrofia muscolare di DUCHENNE e raccogliere fondi per questa patologia rara degenerativa. Il nostro obiettivo è quello di lanciare il maggior numero possibile di palloncini. Più le persone parteciperanno e più avremo un forte impatto. Dona collegandoti a : http://www.duchenneballoon.org/it/associazione-gli-amici-di-emanuele-fondo-dmd-1
V Memorial Emanuele de Liso, torneo di calcio categoria 2001, con inizio alle ore 17 presso Oratorio di Cerchiate Pero' , seguira' incontro Vecchie Glorie. Durante la manifestazione e'previsto un servizio di ristoro e cena con serata danzante. il ricavato verra' devoluto alla Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne.