Abbiamo attivato una raccolta fondi sulla piattaforma "Rete del Dono", volta a sostenere il progetto a sostegno dei paziente con patologie neuromuscolari. Aiutateci ad Aiutare. Segui il link per la donazione: Rete del Dono - Aiutaci ad Aiutare Qui trovi la descrizione del progetto: Dr.ssa MG D’Angelo Impatto psicologico ed emotivo della pandemia Covid19
UN NATALE DI ABBRACCI VIRTUALI Questo sarà per tutti un Natale speciale, stiamo tutti provando a orientarci in questa diversa normalità e per farlo, noi dell’Associazione “Gli amici di Emanuele – Fondo Dmd Onlus” abbiamo pensato di organizzare per tutti i nostri amici sostenitori, un momento musicale virtuale per continuare a dare valore alla solidarietà
https://gmn2021virtuale.it/home Siamo entrati in una fase rivoluzionaria per le terapie delle malattie neuromuscolari, in particolare per le forme genetiche che non hanno mai avuto terapie efficaci a disposizione fino ad ora. Se nell’ambito di miopatie e SMA, numerosi farmaci sono in sperimentazione clinica o già approvati dagli enti regolatori, per le neuropatie genetiche siamo ancora
Di seguito vi riportiamo l'intervento della Dr.sa Francesca Magri, Ricercatore di Scienze Neurologiche presso IRCCS Fondazione Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, inerente i "Risultati a lungo termine delle recenti terapie innovative e terapie sperimentali" sulla "SMA" e sulla "DMD". Grazie anche al sostegno degli Amici del Fondo DMD, riusciamo a sostenere risultati come quelli presentati
Spett. Associazione gli Amici di Emanuele Fondo DMD Onlus, grazie al Vostro costante supporto sta proseguendo l’attività di ricerca e follow-up clinico nei pazienti affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) e di Becker (BMD), arruolati in sperimentazioni cliniche controllate presso la Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano- Centro Dino Ferrari. Qui di seguito sono riassunti
Cari Amici dell’Associazione “Gli Amici di Emanuele – Fondo DMD – Onlus”, desidero brevemente aggiornarVi circa il progetto per il quale mi avete generosamente sostenuto: “Quando la matematica e la biomeccanica sono al servizio della ricerca sulle Distrofie Muscolari”, svolto in collaborazione con il Prof. Yvan Torrente direttore del Laboratorio Cellule Staminali del “Centro Dino Ferrari” e il
Si riparte! Dopo avere saltato l'edizione del 2020, quest'anno torna “CORRIAMO PER LA VITA” con una doppia possibilità: la modalità classica del circuito dell'Idroscalo di Milano e una versione inedita di marcia “FAI DA TE”. L'appuntamento è per il 16 maggio 2021 ovunque sceglierai di partecipare, l'importante è correre per dare una mano alla ricerca!
Inviaci una mail nel messaggio specifica se correrai da solo o parteciperai a Nerviano con il Personal Trainer, inserisci nome, cognome, numero di telefono, di tutte le persone che parteciperanno con te, in seguito provvederemo ad inviarti la pettorina virtuale con l'attestato di partecipazione. Per le modalità di pagamento puoi usare PayPal o IBAN.
Inviaci una mail con nome, cognome, numero di telefono, provvederemo ad inviarti la pettorina virtuale con l'attestato di partecipazione, inviaci anche delle foto che le pubblicheremo sui nostri social. Per le modalità di pagamento puoi usare PayPal o IBAN o iscriverti in loco. Iscrizione tramite PayPal Iscrizione tramite IBAN: IT52 Y034 4020 5000 0000 0711
Sabato 5 giugno 2021 presso il Green Club Lainate si terrà il “ I° Trofeo Emanuele - Fondo DMD” una gara di Golf a sfondo benefico dove il ricavato sarà devoluto alla Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne. Sarà una giornata di festa dove, grazie ai nostri Amici Sponsor, organizzeremo anche dei "contest speciali" per
Ricorderemo insieme il nostro Presidente e continueremo a seguirne l'esempio insieme ai nostri Amici Sostenitori. Sarà un momento per raccontarci, per ascoltare i nostri Ricercatori e per sostenere i nuovi progetti sulla Ricerca contro la Distrofia Muscolare. La Ricerca Non si Ferma.
