• +39 333 68 38 999
  • info@fondodmd.it

Associazione Gli Amici di Emanuele - Fondo DMD - ETS

Sosteniamo la Ricerca Scientifica

sulla Distrofia Muscolare di Duchenne

Dal 2002 operiamo sul territorio organizzando eventi e manifestazioni utili a raccogliere fondi da destinare a Progetti di Ricerca qualificati, legati alla Distrofia Muscolare di Duchenne. Dal 2016 siamo ONLUS e Associazione Accreditata presso la Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico e siamo iscritti al Registro Unico Nazionale del Terzo Settore. Collaboriamo con l'Università degli Studi di Milano, l'Ospedale Policlinico di Milano, il Politecnico di Milano, e l'Istituto Eugenio Medea di Bosisio Parini.

FAI UNA DONAZIONE

Ecco come sostenerci
DONA IL TUO 5×1000 nella dichiarazione dei redditi indicando il seguente Codice Fiscale: 93550270156  istruzioni di compilazione modelli Puoi anche sostenere il Fondo DMD tramite bonifico bancario intestato a: ASSOCIAZIONE GLI ...

RACCOLTA FONDI

Destiniamo il denaro alla ricerca
Diverse sono le iniziative che la nostra Associazione organizza durante l’anno: concerti, incontri scientifici, rappresentazioni teatrali, marce podistiche, convegni, gare di golf, cene di beneficenza; tutte promosse dal Fondo DMD ...

COSA PUOI FARE

Diventa Volontario
I Volontari del Fondo DMD sono il punto di riferimento della nostra Associazione, mettono a disposizione gratuitamente il loro tempo, le proprie competenze, danno vita ad iniziative e sostengono progetti, ...

CHI SIAMO

IL FONDO DMD

Siamo un gruppo di volontari riuniti in una Associazione iscritta nel Registro Unico del Terzo Settore che portano avanti il ricordo di Emanuele con iniziative di vario genere, aventi come scopo la raccolta fondi da destinare alla Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne.

DOVE SIAMO

La nostra sede legale è in Viale delle Rimembranze 21/7 a Lainate (MI), presso lo Studio Muliari, mentre la sede operativa è in via Roma 52 a Lainate (MI). Per informazione potete scrivere a: info@fondodmd.it, oppure chiamare il numero 333-6838999
Image

Alberto de Liso

Presidente
Image
Maggiori informazioni

I NOSTRI OBIETTIVI

  • LA RACCOLTA FONDI

    La raccolta fondi avviene in diversi modi. Una parte di entrate sono generate dalle donazioni che, a vario titolo, arrivano nelle casse della nostra associazione. Possono essere offerte libere versate direttamente sul nostro conto corrente oppure indirettamente con la scelta del 5x1000 destinato all'Associazione Gli Amici di Emanuele - Fondo DMD - ETS. Un'altra voce importante è quella dei fondi raccolti attraverso le nostre manifestazioni, dove abbiamo la possibilità di sensibilizzare molte persone nei confronti di questa malattia. Per sapere come sostenerci clicca qui

  • LA RICERCA SCIENTIFICA

    L'Associazione Gli Amici di Emanuele - Fondo DMD - ETS ha come scopo principale quello di raccogliere fondi da destinare alla Ricerca Scientifica sulla Distrofia Muscolare di Duchenne. Dal 2002 ad oggi diversi progetti e borse di studio sono stati finanziati. La stretta collaborazione con prestigiosi Istituti di Ricerca, Fondazioni, Università, ha permesso alla nostra Associazione di sostenere Ricercatori di alto profilo che stanno portando avanti progetti innovativi e qualitativi. Costantemente informiamo i nostri sostenitori dei progressi fatti nella Ricerca Scientifica e condividiamo con loro all'interno dei nostri eventi, le relazioni dei nostri Ricercatori. e gli avanzamenti nella raccolta fondi. Continuiamo a Sostenere la Ricerca. La Ricerca Non si Ferma, i Nostri Ricercatori Non si Fermano, Noi Non ci fermiamo. Maggiori informazioni

  • GLI EVENTI E I “NOSTRI GADGET”

    L'Associazione Gli Amici di Emanuele - Fondo DMD - ETS organizza durante tutto l'arco dell'anno manifestazioni di vario tipo. Concerti musicali, rappresentazioni teatrali, eventi sportivi, aste e cene benefiche, bancarelle in varie fiere e attraverso il sito offre libri, prodotti artigianali e bomboniere personalizzate per le principali cerimonie. Clicca qui per visitare il DMD Shop

AMICI DEL FONDO DMD

Gli ultimi Eventi

Buon Natale e Buone Feste

A Tutti i Nostri Amici Sostenitori e ai loro Cari, che da 22 anni sostengono i Progetti dei Nostri Ricercatori sulla Distrofia Muscolare di Duchenne, Auguriamo un Felicissimo Natale e

Find out more »

Mercatini di Natale 2024

Domenica 15 dicembre in Piazza della Vittoria  Barbaiana di Lainate, vi aspettiamo ai Mercatini di Natale, troverete tantelll simpatiche idee regalo realizzate dalle nostre volontarie, per Dare un tocco Solidale

Find out more »
Piazza dell Vittoria Barbaiana di Lainate,

DIVENTA VOLONTARIO

Se vuoi saperne di più contattaci
Contattaci

Ultimi aggiornamenti

Ciao Prof. rimarrai sempre con noi

Oggi abbiamo perso un Grande Uomo, uno Scienziato, un Amico, una persona che ha dedicato la propria vita alla Ricerca rendendosi sempre disponibile a sostenere il mondo del volontariato. Lo ...

Progetto di Ricerca Avanzata sulla Distrofia Muscolare di Duchenne: Dallo Studio ENVISION a Nuovi Orizzonti di Cura

Abstract: Prof. Giacomo Pietro Comi – Università degli Studi di Milano Prof. Stefania Paola Corti – Università degli Studi di Milano   Il progetto di ricerca mira a promuovere la ...

DMD News n. 10 Maggio 2024

Il 2024 si è aperto, da un punto di vista della ri-cerca sulla DMD, in modo decisamente positivo. Come abbiamo già comunicato, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato ...

Sarepta Therapeutics Announces Expanded US FDA Approval of ELEVIDYS to DMD

Ottime notizie da oltre oceano, approvata l’espansione dei test ELEVIDYS….. Estratto CAMBRIDGE, Mass.-(BUSINESS WIRE)-Jun. 20, 2024– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), leader nella medicina genetica di precisione per le malattie rare, ...

20 ANNI 2003-2023

  20 ANNI 20 LUNGHI ANNI DI ATTIVITA’ sul territorio per sostenere la Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne. Dal 2003 al 2023 i nostri volontari si sono dedicati all’Associazione ...

2003-2023